Ein mobiles Assistenzsystem, das Extended-Reality-Brillen mit Künstlicher Intelligenz kombiniert, soll Menschen mit Sehbehinderung künftig in ihrem Arbeitsalltag unterstützen. Entwickelt wird es in den kommenden Jahren gemeinsam von Forschern am KIT und am Fraunhofer IOSB.

Die Uniklinik Köln hat gemeinsam mit dem Deutschen Zentrum für Infektionsforschung (DZIF) die CDMO Celonic mit der Prozessentwicklung und GMP-Herstellung eines Antikörpers gegen Pseudomonas aeruginosa beauftragt. Der Wirkstoff soll insbesondere gegen schwere Krankenhausinfektionen und multiresistente Erreger helfen. Celonic produziert in Basel und Heidelberg.

Menschen mit feuchter altersabhängiger Makuladegeneration (AMD) erhalten bislang regelmäßig Medikamenteninjektionen ins Auge. Eine Studie der Medizinischen Hochschule Hannover untersucht nun ein Port-Delivery-System, das den Wirkstoff kontinuierlich abgibt und nur alle sechs bis neun Monate nachgefüllt werden muss. Eine Teilnahme an der Studie ist noch möglich.

Vaderis Therapeutics hat 152 Mio. US-Dollar für die Phase III-Entwicklung von Engasertib aufgenommen. Die Schweizer Biotechfirma will damit die globale HEROIC-Studie gegen die seltene Gefäßerkrankung HHT finanzieren. Der Wirkstoff könnte die erste speziell entwickelte Therapie bei HHT werden, die unter anderem schwere Nasenblutungen und chronische Anämie verursacht

Die Schweizer Biotech-Firma Vaderis Therapeutics hat eine Serie B-Finanzierung über 152 Mio. US-Dollar abgeschlossen. Das Kapital soll den Start der globalen Phase III-Studie HEROIC mit Engasertib ermöglichen, das gegen die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler) wirkt.

Der US-amerikanische Messtechnikhersteller Bruker mit starken deutschen Wurzeln in Karlsruhe und Bremen beteiligt sich mehrheitlich am niederländischen Organ-on-a-Chip-Spezialisten MIMETAS. Der Deal zeigt, dass aus menschlichen Gewebe- und Organoidmodellen zunehmend eine industrielle Plattform für die Wirkstoffforschung wird. In Europa hat die Konsolidierung begonnen; Pharmafirmen und Laborzulieferer haben bereits Firmen aus dem Sektor akquiriert.

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Das Schweizer Biotech-Unternehmen AC Immune SA hat für seine Immuntherapie ACI-7104 zur Behandlung der frühen Parkinson-Krankheit den Fast-Track-Status der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Zugleich wurde dem Antrag für die Ausweitung der klinischen Entwicklung auf die USA stattgegeben.

Geschädigte Hirnregionen werden nach Verletzungen oder bestimmten Autoimmunerkrankungen von spezialisierten Gliazellen neu besiedelt, die damit zur Regeneration des verletzten Gehirns beitragen, zumindest im Mausmodell. Das zeigt eine kürzlich veröffentlichte Studie von Wissenschaftlern der Universität Zürich.

Experten aus der Schweiz und Deutschland entwickeln gemeinsam im Projekt „KI-MikroBefund“ eine KI-gestützte Lösung zur automatisierten Auswertung von Laborbefunden bei Atemwegsinfektionen. Das soll zu einer effizienteren Diagnostik führen, medizinische Entscheidungen unterstützen und die Vorhersage von Infektwellen verbessern. Angestoßen wurde das Projekt vom Gesundheitsnetzwerk BioLAGO im Rahmen der Initiative Smart Health Region.